法乐氏四联症是一种出生缺陷，影响心脏的正常血液流动。
法乐氏四联症由以下四种心脏和血管缺陷组成:
室缺
肺动脉狭窄，肺动脉发育不良
主动脉骑跨于室间隔上
右心室肥厚
因为有法乐氏四联症的婴儿出生后不久需要手术，所以这种出生缺陷被认为是严重的先天性心脏病。先天性意味着在出生时出现。
法乐氏四联症的婴儿有紫绀——因为他们的血液不能携带足够的氧气。
患有法乐氏四联症或其他病症的婴儿会出现以下问题:
心内膜感染的风险增高，称为心内膜炎
心律失常
由于他们血液中的氧含量较低，他们会晕眩、晕厥或癫痫
发展迟缓
大多数婴儿的心脏缺陷(如法乐氏四联症)的原因尚不清楚。一些婴儿由于基因或染色体的变化而有心脏缺陷。法乐氏四联症等心脏缺陷也被认为是由基因和其他危险因素的结合引起的，比如母亲或胎儿在环境中接触到的东西，或者母亲吃什么、喝什么、或者她用什么药物。
产前诊断法四特别要注意左室流出道，正常孩子的左室流出道是转弯的，而法四的左室流出道是直统统的。见下图。
第二，由于除了肺动脉瓣狭窄，还伴有肺动脉发育不良，所以也没有啥狭窄后扩张。
从世界平均医疗水平看，法乐氏四联症通常是在婴儿出生后才被诊断出来的，通常是在婴儿在哭泣或喂养时发生紫绀而被诊断出来。
法乐氏四联症可以在婴儿出生后立即接受手术治疗。在手术过程中，医生扩大或替换了肺部瓣膜，并拓宽了肺动脉的通道。他们还会在室间膈缺损上贴上一块补丁来关闭心脏两个心室之间的洞。这些步骤将改善肺部和身体其他部位的血供。
大多数婴儿会在手术后健康地生活。然而，他们需要定期去看心脏科医生，以监测他们病情的进展情况，成年后，他们可能需要更多的手术或医疗护理来解决其他可能的问题。
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