先心病是最常见出生缺陷，占出生缺陷的1/3，是导致围产期、婴幼儿非意外死亡的主要原因。全球先心病发生率由上世纪40年代0.6‰上升到上世纪末9.1‰，增加15倍。我国活产儿先心病发病率在6‰～10‰左右，是出生缺陷第一多(26.7%)，每年有12万～15万新增患儿，而治疗数量不足8万例。
先心病分非紫绀型、紫绀型两类。非紫绀型常见动脉导管未闭、房缺、室缺、主动脉弓缩窄等；紫绀型常见法四、肺动脉闭锁、完全性大动脉转位、右室双出口等，非紫绀型患儿有气促、多汗、反复肺炎、喂养困难、体重不增加等症状。紫绀型患儿有口唇、四肢末梢青紫、杵状指、趾，发育滞后，活动后蹲踞等症状。心脏杂音是先心病的重要体征。
先心病胎内诊断率高，严重心脏畸形检出率高达95%以上。普及先心病预防理念、加大胎内诊断力度、强化预后判断机制刻不容缓。
先心病可选择介入封堵或外科治疗。介入封堵应用于动脉导管未闭、房缺、肺动脉瓣狭窄、室缺治疗。大部分外科手术成功率高、长期预后好，如房、室缺修补术，法四根治术，右心室双出口矫治，大动脉调转术等。
先天性心脏病简称为先心病，是一种常见的先天性疾病，属于心脏先天畸形。先天性心脏病约占各种先天畸形的28%之多，我国每年新增患者15～20万。李庆国专家提醒广大家长，了解先天性心脏病需从认识先天性心脏病的种类开始。
先天性心脏病的分类
根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为：
一、左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
二、右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症,大血管错位等。
三、无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄,主动脉缩窄等。
先天性心脏病的常见类型
一、室间隔缺损：室间隔缺损是先天性心脏病里最常见的类型，按照胚胎发育特点，可分为低位和高位室间隔缺损。低位缺损多见室间隔肌部，缺损小，有可能自发闭合。高位缺损多位于室间隔膜部，缺损多较大。室间隔缺损可单独存在，亦可与其他畸形共存。
二、房间隔缺损：房间隔缺损约占先天性心脏病发病总数的20%～30%。女性较多见。由于小儿时期症状多较轻，不少患者到成人时才发现。根据解剖部位的不同有卵圆孔未闭、第一孔和第二孔未闭等不同类型，临床上以第二孔未闭型最常见。
三、动脉导管未闭：动脉导管未闭亦为小儿先天性心脏病常见的类型之一，占先天性心脏病总数的15%～20%，女性较多见。
四、法洛四联征：法洛四联征是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病，发病率占各类先天性心脏病的10%～15%。法洛四联症由以下四种畸形组成：1肺动脉狭窄；2室间隔缺损；3主动脉骑跨；4右心室肥大。以上四种畸形中以肺动脉狭窄最重要。
先天性心脏病有哪些病因
一、遗传是主要的内因。
二、在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病会遗传吗？
先天性心脏病存在某些与遗传有关的因素，但不一定会遗传给下一代，并不是父母有先天性心脏病，孩子就一定会同样得病，而是他们的染色体出现异常导致遗传给下一代，例如18-三体综合征，21-三体综合征等，这些都是因为染色体异常而遗传的。
而遗传因素是无法避免的，所以家长们想要让宝宝免受疾病困扰，更要从自身开始预防，孕妇在怀孕期间，一定要增强自身的抵抗力和免疫力，避免患病毒性感染疾病如风疹、流行性感冒等。
先天性心脏病能治好吗？
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。在南京医院心血管外科多年的先心病治疗经验来看，经过治疗，患者基本都可以像正常人一样生活。
值得一提的是，出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。
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